膜粘連蛋白5抗體

交叉反應(yīng) Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,GuineaPig,

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:500-2000,ELISA=1:5000-10000

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膜粘連蛋白5抗體

膜粘連蛋白-5是一種分子量為35～36KD的Ca2+依賴(lài)性磷脂結(jié)合蛋白，能與PS高親和力特異性結(jié)合,。

將膜粘連蛋白5進(jìn)行熒光素（FITC,、PE）或biotin標(biāo)記，以標(biāo)記了的Annexin-V作為熒光探針,，利用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生,。

其意義：檢測(cè)早期凋亡的細(xì)胞，同時(shí)可區(qū)分活細(xì)胞和壞死細(xì)胞

磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine,，PS）正常位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè),，但在細(xì)胞凋亡的早期，PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面,，暴露在細(xì)胞外環(huán)境中,。

　　    碘化丙啶（propidine iodide，PI）是一種核酸染料,，它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜,，但在凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞，PI能夠透過(guò)細(xì)胞膜而使細(xì)胞核紅染,。因此將Annexin-V與PI匹配使用,，就可以將凋亡早晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開(kāi)來(lái)。

　　                        將Annexin-V進(jìn)行熒光素標(biāo)記,，檢測(cè)早期凋亡的細(xì)胞

方法：

　　  1 懸浮細(xì)胞的染色：將正常培養(yǎng)和誘導(dǎo)凋亡的懸浮細(xì)胞（0.5～1×10

⁶）用PBS洗2次,，加入100ul Binding Buffer和FITC標(biāo)記的Annexin-V（20ug/ml）10ul，室溫避光30min,，再加入PI（50ug/ml）5ul,，避光反應(yīng)5min后，加入400ul Binding Buffer,，立即用FACScan進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)定量檢測(cè)（一般不超過(guò)1h）,， 同時(shí)以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作為陰性對(duì)照。

　　  2 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞染色：先用0.25%的胰酶消化,，洗滌,、染色和分析同懸浮細(xì)胞。

　    3 爬片細(xì)胞染色：同上,，最后用熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡進(jìn)行觀(guān)察,。

　　     注意事項(xiàng)：

　　1 整個(gè)操作動(dòng)作要盡量輕柔，勿用力吹打細(xì)胞,。

　　2 操作時(shí)注意避光,，反應(yīng)完畢后盡快在一小時(shí)內(nèi)檢測(cè),。